Regeneron (REGN) ได้รับการสนับสนุนจาก WHO สำหรับยาอีโบลา แต่ผลทดลองยาอื่นผิดหวัง
ภาพรวมข่าว
Regeneron Pharmaceuticals (REGN) ได้รับการสนับสนุนจากองค์การอนามัยโลก (WHO) ให้จัดลำดับความสำคัญในการประเมินยา maftivimab ซึ่งเป็นแอนติบอดีที่ออกฤทธิ์ยับยั้งไวรัสได้ดีที่สุดใน Inmazeb® สำหรับการทดลองรักษาไวรัสอีโบลาสายพันธุ์ Bundibugyo ที่กำลังระบาดในยูกันดาและสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก 🌍 อย่างไรก็ตาม Canaccord ได้ปรับลดราคาเป้าหมายหุ้น REGN ลงเหลือ 875 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 1,057 ดอลลาร์สหรัฐ เมื่อวันที่ 19 พฤษภาคม เนื่องจากผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของยา fianlimab+cemiplimab ไม่เป็นไปตามนัยสำคัญทางสถิติที่คาดหวัง
ประเด็นสำคัญ
WHO สนับสนุนการประเมินยา maftivimab
ยา maftivimab ของ Regeneron ได้รับการแนะนำจากคณะกรรมการที่ปรึกษาด้านการรักษาของ WHO ให้จัดลำดับความสำคัญในการประเมินผลการทดลองทางคลินิกสำหรับไวรัสอีโบลาสายพันธุ์ Bundibugyo
Canaccord ปรับลดราคาเป้าหมายหุ้น REGN
นักวิเคราะห์จาก Canaccord ปรับลดราคาเป้าหมายหุ้น Regeneron Pharmaceuticals ลงจาก 1,057 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 875 ดอลลาร์สหรัฐ เมื่อวันที่ 19 พฤษภาคม
ผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ไม่เป็นไปตามเป้าหมาย
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของยา fianlimab+cemiplimab เทียบกับ pembrolizumab ไม่สามารถบรรลุเป้าหมายหลักด้าน progression-free survival (PFS) ได้ตามนัยสำคัญทางสถิติ
Market Impact
Starterเข้าสู่ระบบเพื่อดูข้อมูลเชิงลึก
หุ้นที่เกี่ยวข้อง
⚠️ คำเตือน: ข้อมูลนี้ถูกสรุปโดย AI เพื่อการศึกษาเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน การลงทุนมีความเสี่ยง กรุณาศึกษาข้อมูลเพิ่มเติม และปรึกษาที่ปรึกษาทางการลงทุนก่อนตัดสินใจลงทุน